一、当前列腺变成"拥堵的立交桥"
想象一下,你的前列腺是一座"环形立交桥",尿道就是从中间穿过的"高速公路"。
年轻时,这座立交桥精巧紧凑,交通畅通无阻。
但随着年龄增长,立交桥开始"野蛮扩建"——向内不断增生,把中间的"高速公路"(尿道)挤得越来越窄,甚至部分堵塞!结果就是:
尿频:每小时都想上厕所,夜里起夜3-5次,睡不好觉!
尿急:一有尿意就憋不住,得马上找厕所!
排尿困难:站在马桶前半天尿不出来,或尿流细弱无力,淅淅沥沥!
尿不尽:明明尿完了,还感觉膀胱有残留!
严重时:急性尿潴留(完全尿不出来,剧痛!),膀胱结石,肾功能损害!
这就是良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia, BPH)——50岁以上男性的"国民病"!
根据美国泌尿外科学会(American Urological Association, AUA)的数据,全球约有2.1亿男性患有BPH!在中国,50岁以上男性BPH患病率约40-50%,60岁以上约60%,80岁以上高达80-90%!也就是说,男人活得够长,几乎都会"中招"!
欧洲泌尿外科学会(European Association of Urology, EAU)指出:BPH虽然是良性疾病(不是癌症!),但严重影响生活质量——频繁起夜导致睡眠障碍、疲劳、焦虑、抑郁,长期排尿困难可能导致膀胱功能损害、肾积水、肾功能不全!
但好消息是:BPH可以有效管理! 关键是早期发现(PSA、超声、IPSS评分)、药物治疗(α受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂)、生活方式调整(限酒精咖啡因、盆底肌训练、控制体重)+补充剂辅助(锯棕榈、番茄红素、锌),就能显著改善症状,提高生活质量,避免并发症!
今天这堂"BPH生活自救指南",就是要教你如何读懂PSA和超声报告,如何通过药物+生活方式+补充剂,疏通尿道"高速公路",重获顺畅排尿!
二、核心指标解读与症状评估——读懂前列腺的"健康密码"
核心检查一:前列腺特异性抗原(PSA)——前列腺的"警报器"
什么是PSA?
前列腺特异性抗原(Prostate-Specific Antigen, PSA)是前列腺上皮细胞分泌的一种糖蛋白,主要存在于前列腺液和精液中,少量进入血液。
PSA的临床意义:
PSA不是"前列腺癌专属标志物"! 以下情况都会使PSA升高:
良性前列腺增生(BPH):前列腺体积增大,细胞增多,PSA产生增多。
前列腺炎:炎症破坏前列腺组织屏障,PSA渗漏入血。
前列腺癌:癌细胞大量产生PSA。
前列腺操作:直肠指检(DRE)、膀胱镜、导尿、射精(24-48小时内)。
年龄:随年龄增长,前列腺自然增大,PSA逐渐升高。
PSA参考值(血清):
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年龄 |
PSA正常上限(ng/ml) |
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40-49岁 |
<2.5 |
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50-59岁 |
<3.5 |
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60-69岁 |
<4.5 |
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70-79岁 |
<6.5 |
传统参考值:PSA <4.0 ng/ml(所有年龄),但年龄特异性参考值更准确!
PSA升高的解读:
轻度升高(4-10 ng/ml):
最常见原因:BPH或前列腺炎。
前列腺癌风险约25%(不算太高,但需警惕)。
需要进一步检查:游离PSA/总PSA比值、直肠指检(DRE)、前列腺超声、前列腺MRI、必要时活检。
中度升高(10-20 ng/ml):
BPH或前列腺癌都可能。
前列腺癌风险约50%!
需要积极检查:DRE、超声、MRI、活检。
明显升高(>20 ng/ml):
高度怀疑前列腺癌,尤其是局部晚期或转移。
前列腺癌风险>80%!
需紧急检查:DRE、超声、MRI、活检、骨扫描(排除骨转移)。
游离PSA/总PSA比值——鉴别良恶性的"利器"!
PSA在血液中有两种形式:
游离PSA(free PSA, fPSA):未与蛋白结合,单独存在。
结合PSA(complexed PSA):与蛋白结合。
总PSA(total PSA, tPSA)= 游离PSA + 结合PSA。
关键发现:
BPH患者:游离PSA比例较高(游离PSA/总PSA >25%)。
前列腺癌患者:游离PSA比例较低(游离PSA/总PSA <15%)。
游离PSA/总PSA比值解读(当总PSA在4-10 ng/ml时):
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fPSA/tPSA比值 |
前列腺癌风险 |
建议 |
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>25% |
约8%(低) |
可能是BPH,密切随访(每6-12个月复查PSA) |
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15-25% |
约20%(中) |
需进一步检查(DRE、超声、MRI),考虑活检 |
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<15% |
约50%(高) |
高度怀疑前列腺癌,强烈建议活检! |
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<10% |
>60%(极高) |
几乎肯定前列腺癌,必须活检! |
举例: 老王,65岁,近1年尿频、夜尿3-4次,排尿等待时间长。
体检:PSA 7.8 ng/ml(升高!),游离PSA 2.2 ng/ml,fPSA/tPSA = 2.2/7.8 = 28%(>25%,低癌风险)。
直肠指检:前列腺均匀增大,无结节。
超声:前列腺体积52ml(明显增大,正常<30ml)。
诊断:良性前列腺增生(BPH)。
治疗:α受体阻滞剂(坦索罗辛)+5α-还原酶抑制剂(非那雄胺)+锯棕榈补充剂+限酒精咖啡因。
3个月后症状明显改善,PSA降至6.2 ng/ml。
PSA速度(PSA Velocity)和PSA倍增时间(PSA Doubling Time):
PSA速度:每年PSA上升的速度。
>0.75 ng/ml/年:警惕前列腺癌(BPH通常<0.75)。
PSA倍增时间:PSA升高1倍所需时间。
<3年:高度怀疑前列腺癌。
核心检查二:经直肠超声(TRUS)——前列腺的"透视镜"
经直肠超声(Transrectal Ultrasound, TRUS)是将超声探头插入直肠,近距离扫描前列腺,测量前列腺大小、评估结构。
BPH的TRUS表现:
1. 前列腺体积增大:
正常前列腺体积:<20-30 ml(毫升)。
BPH:>30 ml,常见40-80 ml,严重可达100-150 ml!
体积计算公式:前后径×左右径×上下径×0.52。
2. 形态:
前列腺呈球形或椭圆形,向膀胱内突出(中叶增生)。
3. 回声:
增生结节通常呈低回声或混合回声。
4. 移行区增生:
BPH主要累及移行区(围绕尿道的内层区域),向内挤压尿道。
5. 膀胱残余尿:
超声可测量排尿后膀胱残余尿量(Post-Void Residual, PVR)。
正常:<50 ml。
轻度:50-100 ml。
中度:100-200 ml。
重度:>200 ml(提示膀胱逼尿肌功能受损!)。
前列腺癌的TRUS表现(需警惕!):
外周区(前列腺外层)低回声结节(BPH主要在移行区,前列腺癌主要在外周区!)。
血流丰富(彩色多普勒血流)。
需活检确诊!
核心检查三:国际前列腺症状评分(IPSS)——症状严重度的"成绩单"
IPSS(International Prostate Symptom Score)是一份7道题的问卷,评估BPH症状严重程度,指导治疗方案。
IPSS问卷内容(每题0-5分):
过去1个月内:
排尿不尽感:排尿后仍感觉膀胱未排空的频率?
尿频:两次排尿间隔<2小时的频率?
间断性排尿:排尿断断续续的频率?
尿急:憋不住尿的频率?
尿流细弱:尿流弱无力的频率?
排尿费力:需用力才能开始排尿的频率?
夜尿:夜间起床排尿的次数?(0次=0分,1次=1分,2次=2分,3次=3分,4次=4分,≥5次=5分)
每题评分:
0分:无
1分:少于1/5(20%)
2分:少于1/2(50%)
3分:约1/2(50%)
4分:超过1/2(50%)
5分:几乎总是
IPSS总分:0-35分
IPSS评分解读:
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IPSS总分 |
症状严重程度 |
治疗建议 |
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0-7分 |
轻度 |
密切观察(watchful waiting),生活方式调整(限酒精咖啡因、盆底肌训练、控制体重),每年随访 |
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8-19分 |
中度 |
药物治疗(α受体阻滞剂±5α-还原酶抑制剂)+生活方式调整+补充剂,每3-6个月随访 |
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20-35分 |
重度 |
药物治疗,如无效考虑手术(经尿道前列腺电切术TURP、激光手术、前列腺动脉栓塞等),每1-3个月随访 |
生活质量评分(Quality of Life, QoL):
IPSS问卷还有第8题(不计入总分): "如果今后余生都保持目前的排尿状态,你感觉如何?"
0分:非常高兴
1分:高兴
2分:大部分满意
3分:喜忧参半
4分:大部分不满意
5分:不高兴
6分:非常糟糕
QoL≥4分:提示症状严重影响生活质量,需积极治疗!
举例: 老李,68岁,IPSS评分:
排尿不尽感:4分(超过1/2)
尿频:3分(约1/2)
间断性排尿:3分
尿急:2分
尿流细弱:4分
排尿费力:3分
夜尿:4次=4分
IPSS总分:23分(重度!)
QoL:5分(不高兴)
诊断:重度BPH症状,严重影响生活质量。
治疗:α受体阻滞剂+5α-还原酶抑制剂联合治疗,药物治疗3个月无明显改善,建议手术(TURP)。
三、误区澄清与发病机制——破解前列腺"野蛮扩建"之谜
BPH的发病机制:"雄激素+年龄+炎症"
BPH的病因尚未完全明确,但主流理论:
1. 雄激素(睾酮和双氢睾酮DHT)——前列腺增生的"燃料"!
关键角色:双氢睾酮(Dihydrotestosterone, DHT)
睾酮(男性主要雄激素)在前列腺内,被5α-还原酶转化为DHT。
DHT的雄激素活性比睾酮强5-10倍!
DHT与前列腺细胞的雄激素受体结合,促进细胞增殖,抑制凋亡→前列腺增生!
2. 年龄——BPH的"必然宿命"
随年龄增长,前列腺对DHT的敏感性增加。
前列腺间质(结缔组织)增生加速。
年龄是BPH最主要的危险因素!
3. 雌激素/雄激素平衡失调
随年龄增长,睾酮水平下降,但雌激素相对升高(脂肪组织产生雌激素)。
雌激素增强前列腺对DHT的敏感性。
4. 慢性炎症
前列腺慢性炎症(细菌或非细菌性)可能促进增生。
5. 生长因子失衡
表皮生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)等促进细胞增殖。
6. 遗传
有家族史者BPH风险增加。
BPH的危险因素
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危险因素 |
影响 |
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年龄>50岁 |
最主要危险因素!50岁后患病率40-50%,80岁后80-90% |
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家族史 |
父亲或兄弟有BPH,风险增加 |
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肥胖 |
BMI>30,BPH风险增加,腹型肥胖(内脏脂肪多)风险更高 |
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代谢综合征 |
高血压、高血糖、高血脂、腹型肥胖→增加BPH |